, Jakarta - Sindromul Horner este o combinație de semne și simptome cauzate de perturbarea căilor nervoase de la creier la față și ochi pe o parte a corpului. Sindromul Horner face ca dimensiunea pupilelor să scadă, pleoapele să scadă și transpirația pe partea afectată a feței. Acest sindrom este cunoscut și sub numele de paralizie oculosimpatică și sindrom Bernard-Horner.
Sindromul Horner este un simptom al unei alte boli, cum ar fi un accident vascular cerebral, o tumoare sau o leziune a măduvei spinării. În unele cazuri, cauza care stă la baza sindromului Horner este necunoscută. Nu există un tratament specific pentru cineva cu sindromul Horner, tratamentul care se va face este restabilirea funcției nervoase la normal. Sindromul Horner este o boală rară și poate afecta oameni de toate vârstele.
Simptomele sindromului Horner
Tulburările vizuale apar adesea deoarece simptomele acestei boli afectează foarte mult sănătatea ochilor. Sindromul Horner poate afecta doar o parte a feței care îl are și cele mai frecvente simptome sunt:
Diferență semnificativă în dimensiunea pupilei la cei doi ochi.
Pupila ochiului se micșorează sau se mioză.
Elevii răspund lent când se află într-o cameră întunecată.
Pleoapa superioară coboară, în timp ce pleoapa inferioară urcă
O parte a feței transpira mai puțin sau nu transpiră decât cealaltă parte.
Apoi, simptomele sindromului Horner care pot apărea la copii și anume:
Pielea de pe partea laterală a feței cu sindromul Horner nu devine roșie când este fierbinte, când este furios sau plânge și transpira
Când apare la copiii sub vârsta de 1 an, culoarea cercului mijlociu al ochiului (iris) este mai închisă în partea care nu experimentează acest sindrom.
Mai mulți factori ai sindromului Horner pot face ca lucrurile să fie mai grave și necesită un diagnostic rapid și precis. Dacă semnele sau simptomele sindromului Horner apar brusc și apar după o leziune traumatică și coincid cu aceste simptome, trebuie să solicitați imediat tratament. Alte simptome includ:
Tulburări vizuale.
Ameţit.
Mușchii devin slabi sau controlul muscular este redus.
Cefalee severă sau cefalee bruscă.
Apoi, modalitatea de a diagnostica precoce sindromul Horner este de a afla cauza de bază. Cauza este:
Neuroni de ordinul întâi care provoacă disartrie, disfagie, ataxie sau chiar pierderi hemisenzoriale.
Neuroni de ordinul doi care pot apărea la o persoană cu antecedente de traume sau intervenții chirurgicale anterioare, plasarea unei linii venoase centrale sau antecedente de aplicare a tubului toracic.
Neuroni de ordinul trei care pot provoca diplopie din cauza paraliziei unuia dintre nervii cranieni, amorțeli sau dureri în zona de distribuție oftalmică și diviziunii maxilare a nervului trigemen.
Apoi, verificările care pot fi făcute sunt:
Mioza pupilei lent dilatate poate fi un stimul psihosenzorial.
Absența unei plie orizontale a pleoapei la un ochi cu sindrom Horner.
Pleoapa inferioară este ridicată.
Biomicroscopia poate evidenția heterochromia iridis.
Reacția pupilară normală la lumină este lentă.
Acestea sunt simptomele sindromului Horner la copii și adulți. Dacă aveți întrebări despre sindromul Horner, medicii de la gata să ajute. E ușor, doar cu Descarca aplicarea în App Store sau Play Store.
Citeste si:
- Ai grija! Sindromul Horner poate afecta vederea
- Sindromul Horner ar putea fi un simptom al unei tumori?
- 3 cauze ale sindromului Horner de care trebuie să fii atent
