, Jakarta – Sindromul Horner este o afecțiune rară care apare ca o combinație de simptome cauzate de deteriorarea căilor neuronale de la creier la față. Leziunile care apar în această parte a nervului au apoi un impact asupra anomaliilor care atacă o parte a ochiului.
Această afecțiune se poate întâmpla oricui, dar cel mai adesea afectează persoanele care au suferit anterior de anumite boli, cum ar fi accidente vasculare cerebrale, leziuni ale măduvei spinării sau tumori. Dar se pare că această boală poate ataca și de la nou-născut. Care este motivul?
Practic, sindromul Horner apare din cauza afectarii mai multor cai ale sistemului nervos simpatic care merg de la creier la fata. La copii, această boală poate apărea în general din cauza leziunilor la nivelul gâtului și umerilor la naștere, aortei la naștere sau tumorilor care apar la nivelul sistemelor nervos și hormonal. Cu alte cuvinte, cauza acestei tulburări poate să existe deja și să înceapă să se dezvolte de când se naște o nouă persoană.
Simptomul inițial al sindromului Horner care apare adesea este îngustarea pupilei ochiului, dar apare doar într-un singur ochi. În plus, pot fi simțite și alte simptome, cum ar fi transpirația mai puțin decât de obicei și pleoapele căzute pe o parte a feței. Motivul este că simptomele acestui sindrom vor afecta doar o parte a feței pacientului.
Sindromul Horner la o persoană poate face ca dimensiunea celor două pupile să arate diferit, foarte clar, adică una dintre ele este atât de mică încât este doar, ca un punct. Această afecțiune face, de asemenea, ca una dintre pleoapele inferioare să devină mai ridicată, părți ale feței devin puțin sau deloc transpirate, iar ochii arată căzuți și roșii.
De fapt, simptomele sindromului Horner la copii și adulți nu diferă mult. Cu toate acestea, sindromul Horner la adulți este de obicei însoțit de simptome precum durere sau durere insuportabilă în cap. În timp ce la copii, de obicei există unele simptome suplimentare, sub forma unei culori mai palide a irisului în ochi, această afecțiune apare de obicei la copiii sub un an. În plus, copiii cu această tulburare au tendința de a prezenta simptome în care fața nu se schimbă și nu pare roșiatică atunci când sunt expuși la lumina soarelui, fac exerciții fizice sau schimbări emoționale.
Diagnosticul și Tratamentul Sindromului Horner
Pentru a diagnostica această boală, este nevoie de o examinare destul de complicată. Motivul este că simptomele care apar pot să semene cu simptomele altor tulburări de sănătate. Prin urmare, este nevoie de un examen fizic pentru a întări suspiciunea că o persoană poate avea sindromul Horner.
În timpul unui examen fizic, medicul va verifica de obicei simptomele care apar, cum ar fi o pupila îngustată într-un glob ocular, o pleoapă care nu are aceeași poziție și un corp dificil, nici măcar transpirație. Pot fi efectuate alte teste, cum ar fi examene oftalmologice și teste imagistice pentru a determina dacă o persoană are sindromul Horner.
Ai o problemă de sănătate și ai nevoie de sfatul unui medic? Utilizați aplicația doar! Este mai ușor să contactați medicul prin Apel video/voce și conversație . Obțineți sfaturi pentru menținerea sănătății și recomandări pentru cumpărarea de medicamente de la medici de încredere. Haide, Descarca acum pe App Store și Google Play!
Citeste si:
- 3 cauze ale sindromului Horner de care trebuie să fii atent
- Cunoașteți simptomele sindromului Horner la copii
- Acești factori declanșează copiii afectați de sindromul Horner
