, Jakarta - Ați văzut vreodată urină neagră? Deși se întâmplă rar, ar trebui să fii conștient de această afecțiune. Urina neagră poate apărea atunci când organismul nu este capabil să descompună corespunzător aminoacizii tirozină și fenilalanina. Ca rezultat, urina unei persoane poate deveni negru maroniu atunci când este expusă la aer.
Alcaptonuria este termenul medical pentru urina neagră. Această afecțiune este clasificată ca una dintre tulburările metabolice și este clasificată ca o boală genetică. Această boală apare din cauza corpului unei persoane nu poate descompune acidul omogenistik, astfel încât să se acumuleze în organism. Manifestarea sa este scurgerea de urină neagră după ce aceasta intră în contact cu aerul. În plus, pacientul va experimenta dureri din cauza acumulării de acid himigenic.
Citeste si: Nu ezita să faci un test de urină, iată 6 beneficii
Mai multe despre tulburările metabolice
Lansa Healthline , tulburările metabolice vor apărea atunci când procesul metabolic eșuează. De asemenea, această afecțiune face ca organismul să aibă prea mult sau prea puțin din substanțele esențiale necesare pentru a rămâne sănătos. Organismul poate deveni sensibil la erorile metabolice. Corpul trebuie să aibă aminoacizi și multe tipuri de proteine pentru a-și îndeplini toate funcțiile. De exemplu, creierul are nevoie de calciu, potasiu și sodiu pentru a genera impulsuri electrice, iar grăsimi (grăsimi și uleiuri) pentru a menține un sistem nervos sănătos.
Tulburările metabolice pot apărea sub diferite forme, cum ar fi:
Lipsesc enzime sau vitamine necesare pentru reacții chimice importante;
Reacții chimice anormale care inhibă procesele metabolice;
Boli ale ficatului, pancreasului, glandelor endocrine sau ale altor organe implicate în metabolism;
Malnutriție.
Cauzele tulburărilor metabolice
O persoană poate dezvolta tulburări metabolice dacă anumite organe - de exemplu, pancreasul sau ficatul - nu mai funcționează corect. Acest tip de tulburare poate apărea din cauza afecțiunilor genetice, a deficienței anumitor hormoni sau enzime, a consumului prea mult din anumite alimente sau a unui număr de alți factori.
Există sute de tulburări metabolice genetice cauzate de mutațiile unei singure gene. Aceste mutații pot fi transmise din generație în generație. conform Institute Naționale de Sănătate , anumite grupuri rasiale sau etnice sunt mai susceptibile de a transmite gena mutantă pentru anomalii congenitale. Cele mai frecvente sunt:
Anemia cu celule falciforme la persoanele de origine afro-americană;
Fibroza chistică la persoanele de origine europeană;
Boala urinei cu sirop de arțar în comunitatea menonită;
Boala Gaucher la evreii din Europa de Est
Hemocromatoza la caucazieni din Statele Unite.
În timp ce cazurile de alcaptonurie sau urină neagră pot afecta bărbați și femei în număr egal, simptomele tind să se dezvolte mai rapid și să devină mai severe la bărbați. Organizația Națională a Tulburărilor Rare , există peste 1.000 de persoane afectate au fost raportate în dosarele medicale.
Incidența exactă a alcaptonuriei este necunoscută, dar în Statele Unite se estimează că apare la 1 din 250.000-1.000.000 de născuți vii. Alcaptonuria a fost, de asemenea, raportată în toate grupurile etnice. Au fost identificate zone cu frecvență crescută a perturbărilor în Slovacia, Republica Dominicană și Germania.
Citeste si: 4 boli care pot fi detectate prin controale de urină
Etapa de tratament
O persoană care are urină neagră necesită tratament cât mai curând posibil. Daca aceasta afectiune este depistata cand cel care sufera este inca un copil, actiunea care poate fi luata este de a incetini rata bolii prin adoptarea unei diete sarace in proteine pentru a reduce nivelul de tirozina si fenilalanina din organism. În plus, medicii pot recomanda administrarea de vitamina C pentru a încetini acumularea de acid homogentisic în oase și cartilaj.
Un alt pas de tratament care se poate face prin administrarea unui medicament numit nitizinonă. Deși până acum nu există niciun medicament care să poată trata în mod specific această boală, nitizinona poate fi administrată pentru a reduce nivelurile de acid homogentisic din organism. Nitizinona acţionează prin inhibarea enzimei care formează acidul homogentisic.
Nu numai că, pacientul poate aplica și mai multe lucruri pentru a ameliora simptomele. Cum ar fi să luați medicamente pentru durere, să faceți fizioterapie, să faceți exerciții ușoare.
Citeste si: Cheaguri de sânge în urină, este periculos?
Acestea sunt câteva lucruri pe care trebuie să le știți despre starea când urina devine neagră. Dacă te confrunți cu asta, atunci verifică-te imediat la spital. Puteți face întâlnirile mai ușor folosind aplicația .
