, Jakarta – Creatorul celebrului personaj de desene animate SpongeBob SquarePants, Stephen Hillenburg, a murit la vârsta de 57 de ani. Stephen a murit de ALS (Scleroza Laterală Amiotrofică) de care suferea din 2017. Deci, ce este ALS?
ALS, cunoscută și sub denumirea de boala Lou Gehrig, boala Charcot și boala neuronului motor (MND) afectează anumite celule din creier și măduva spinării care funcționează pentru a ne menține mușchii în mișcare. Semnele și simptomele timpurii ale ALS includ:
Crampe musculare și contracții musculare
Slăbiciune la mâini, picioare sau glezne
Dificultate de a vorbi sau de a înghiți
ALS nu afectează simțurile auzului, văzului, mirosului, gustului și atingerii. Când o persoană are SLA, neuronii motori din creier și măduva spinării sunt deteriorați și mor.
Când se întâmplă acest lucru, creierul nu mai poate trimite mesaje către mușchi. Din această cauză, mușchii nu primesc semnalul, așa că se slăbesc, ceea ce se numește atrofie. Când se întâmplă acest lucru, mușchii nu funcționează, așa că veți pierde controlul asupra mișcărilor musculare.
La început, mușchii devin slabi sau rigidi. Persoana care suferă va avea mai multe probleme cu mișcări simple, cum ar fi încercarea de a nastui o cămașă sau de a întoarce o cheie. S-ar putea să te împiedici sau să cazi mai des decât de obicei. Abia după aceea, nu vă puteți mișca brațele, picioarele, capul și corpul.
În cele din urmă, persoanele cu SLA își vor pierde controlul asupra diafragmei și asupra mușchilor pieptului care ajută la respirație. Persoanele cu SLA nu pot respira singure și trebuie să folosească un aparat de respirat.
Pierderea capacității de a respira în mod natural face ca multe persoane cu SLA să moară în decurs de 3-5 ani de la diagnosticare. Cu toate acestea, unii oameni pot trăi mai mult de 10 ani cu boala.
Persoanele cu SLA încă pot gândi și învăța. Au toate simțurile lor, cum ar fi vederea, mirosul, auzul, gustul și atingerea. Cu toate acestea, boala poate afecta memoria și abilitățile de luare a deciziilor.
În unele cazuri, persoanele cu SLA pot fi nevoite să facă mai multe teste, inclusiv:
Electromiografia și conducerea nervoasă
Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN)
Test genetic
Biopsie musculară
Examenul coloanei vertebrale
Test de sânge și urină
Persoanele cu ALS au neuronii motori care se deteriorează, provocând slăbiciune musculară și paralizie. Majoritatea cazurilor de SLA sunt rare, în sensul că i se poate întâmpla oricui fără a fi nevoie să fie moștenite genetic. Chiar și așa, adevărul este că 10% dintre persoanele cu SLA au antecedente familiale ale aceleiași boli.
Majoritatea persoanelor cu SLA trăiesc aproximativ 2-5 ani după ce au avut primele semne ale bolii. Apoi, cel puțin 1 din 10 persoane trăiește la mai mult de 10 ani după diagnosticul de SLA. Rata sa variabilă de dezvoltare face dificilă prezicerea progresiei bolii.
Persoanele cu ALS vor prezenta câteva semne timpurii, cum ar fi crampe musculare și spasme sau smucituri (fasciculații) la unul dintre brațele sau picioarele lor. Alte semne includ slăbiciune la nivelul mâinilor și picioarelor sau pierderea echilibrului. Aproximativ 25% dintre persoanele cu SLA vor avea dificultăți în a vorbi clar în stadiile incipiente ale bolii.
Nu există nici un tratament pentru ALS și până acum tratamentul este o combinație de mai multe metode de tratament, inclusiv terapie și luarea de medicamente precum rilutek, riluzol sau edaravone și terapie. ALS este o boală complexă, astfel încât persoanele care suferă au nevoie de terapie fizică, respirație, vorbire, dietă alimentară adecvată și terapie ocupațională pentru a ajuta la încetinirea progresiei bolii.
Dacă doriți să aflați mai multe despre SLA și tratamentul acesteia, puteți întreba direct la . Medicii care sunt experți în domeniile lor vor încerca să vă ofere cea mai bună soluție. Trucul, doar descărcați aplicația prin Google Play sau App Store. Prin caracteristici Contactați medicul , puteți alege să discutați prin Apel video/voce sau conversație .
Citeste si:
- 4 tulburări nervoase pe care trebuie să le cunoști
- Distonia poate cauza pierderea vorbirii
- Deoarece distonia, postura poate fi perturbată?
