, Jakarta - Sindromul Kallmann este o afecțiune care provoacă hipogonadism hipogonadotrop (HH) și afectarea simțului mirosului. Această condiție afectează producția de hormoni necesari dezvoltării sexuale. Tulburarea este prezentă la naștere și este cauzată de o deficiență a hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH).
De fapt, sindromul Kallmann poate provoca o despicătură de buză. În plus față de problemele legate de reproducere, persoanele cu sindrom Kallmann se vor confrunta cu despicătură de buză (o despicătură de buză sau palat), anomalii dentare, insuficiență renală și pierderea auzului.
Citeste si: Sindromul Kallmann cauzează tulburări de pubertate la bărbați
Sindromul Kallmann cauzează probleme osoase și de reproducere
Majoritatea cazurilor de sindrom Kallmann sunt sporadice (nu moștenite), dar unele cazuri sunt moștenite. Modul de moștenire depinde de genele implicate. Tratamentul include terapia de substituție hormonală.
Dacă este lăsat fără tratament adecvat, în unele cazuri sindromul Kallmann poate provoca complicații în organism. Există diverse complicații ale sindromului Kallmann care pot apărea, dintre care una este o tulburare osoasă numită osteoporoză.
Sindromul Kallmann poate provoca scăderea masei osoase sau osteoporoză la pacient. Prin urmare, au nevoie de terapie de substituție hormonală, aport de calciu și vitamina D pentru a preveni scăderea în continuare a masei osoase. Dacă vă confruntați cu aceeași afecțiune, discutați imediat cu medicul prin intermediul aplicației pentru a primi un tratament adecvat.
În plus, există și alte complicații ale sindromului Kallmann pe care le pot experimenta pacienții. Sindromul Kallmann, care este un tip de hipogonadism, poate provoca infertilitate la femei și menopauză prematură. Între timp, impactul asupra bărbaților poate provoca impotență sau disfuncție erectilă, creșterea afectată a penisului și a testiculelor, scăderea apetitului sexual și infertilitate.
Citeste si: Sindromul Kallmann determină femeile să nu aibă menstruație
Complicații, altele decât problemele de reproducere
Sindromul Kallmann poate provoca plângeri în organism. Motivul este că bolile legate de tulburări genetice pot provoca simptome în organismul suferind. În unele cazuri, simptomele sindromului Kallmann pot fi prezente încă de la naștere, cum ar fi afectarea simțului mirosului (hiposmie) sau pierderea capacității de a miros (anosmie).
Pe de altă parte, la bărbați apar alte simptome, cum ar fi scăderea masei musculare, chelie, pubertate întârziată, penis mic și testicule necoborâte (criptorchismus). Între timp, femeile care suferă de sindromul Kallmann pot fi caracterizate prin creșterea întârziată a sânilor, lipsa menstruației sau părul pubian întârziat.
Persoanele cu sindrom Kallmann pot prezenta alte simptome care nu au legătură cu reproducerea, de exemplu:
- Absența unui singur rinichi;
- scolioza;
- Obezitate;
- mișcări anormale ale ochilor;
- Creșterea anormală a dinților;
- Tulburări de echilibru;
- Sinkineza bimanuală, mișcarea unei mâini imită mișcarea celeilalte mâini;
- Tulburări de auz.
Prezența sindromului Kallmann poate fi suspectată prin dovezi ale lipsei de maturitate sexuală sau hipogonadism. În plus, existența sa poate fi văzută și din maturitatea sexuală incompletă bazată pe stadiul lui Tanner.
Diagnosticul și Tratamentul Sindromului Kallmann
Diagnosticul sindromului Kallmann depinde și de evaluarea hormonală, precum și de o evaluare a simțului mirosului. Analiza bulbilor olfactiv cu RMN poate fi utila, mai ales la copiii mici. De asemenea, testarea genetică poate fi făcută pentru a diagnostica afecțiunea prin identificarea mutației care cauzează boala într-una dintre genele responsabile de sindromul Kallmann.
Citeste si: 4 Investigații pentru Detectarea Sindromului Kallmann
Tratamentul sindromului Kallmann se poate face cu terapie de substituție hormonală. Funcția sa este de a induce pubertatea și fertilitatea. De obicei se folosește hormonul testosteron și uneori se face injecții gonadotropină corionică umană (hCG) în combinație cu hormon foliculostimulant (FSH). Astfel de injecții în monoterapie sunt administrate bărbaților pentru a obține virilizarea normală și creșterea volumului testicular.
La adulți, terapia combinată cu gonadotropină este obligatorie pentru a stimula spermatogeneza. La femei, estrogenul este administrat pentru a promova dezvoltarea sânilor și genitale împreună cu progestative pentru a promova ciclicitatea endometrială. Iată câteva lucruri de știut despre sindromul Kallman, simptomele și tratamentele acestuia.
