, Jakarta - Feocromocitomul este un tip rar de tumoră care crește în glandele suprarenale, chiar deasupra rinichilor. Această afecțiune este cunoscută și sub denumirea de paragangliom suprarenal sau tumoră cu celule cromafine. Această tulburare apare în general la adulții cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani.
În cursul unui feocromocitom, glandele suprarenale produc hormoni care controlează lucruri precum metabolismul și tensiunea arterială. Feocromocitomul eliberează, de asemenea, hormoni la niveluri mai mari decât cele normale. Acest hormon suplimentar provoacă hipertensiune arterială, care poate afecta în cele din urmă inima, creierul, plămânii și rinichii.
Citeste si: Există o modalitate de a preveni feocromocitomul?
Principalele cauze ale feocromocitomului
De fapt, nu se știe exact care este cauza exactă a feocromocitomului. Tumorile se dezvoltă în celule specializate numite celule cromafine. Aceste celule sunt situate în centrul glandelor suprarenale. Aceste celule eliberează anumiți hormoni, în special adrenalina (epinefrina) și noradrenalina (norepinefrina), care ajută la controlul multor funcții ale corpului, cum ar fi ritmul cardiac și tensiunea arterială și zahărul din sânge.
Adrenalina și noradrenalina declanșează răspunsul organismului pentru a se apăra împotriva unei amenințări percepute. Acești hormoni fac ca tensiunea arterială să crească și inima să bată mai repede. Ei stabilesc alte sisteme ale corpului care vă permit să reacționați rapid. Feocromocitomul face ca mai mulți hormoni să fie eliberați. Eliberarea de hormoni atunci când organismul nu se află într-o situație amenințătoare.
Între timp, grupuri mici de celule sunt prezente și în inimă, cap, gât, vezică urinară, peretele posterior al abdomenului și de-a lungul coloanei vertebrale. Tumorile cu celule cromafine numite și paraganglioame pot produce același efect asupra organismului. Următorii factori de risc pot determina, de asemenea, o persoană să dezvolte feocromocitom:
- Neoplazie endocrină multiplă, tip II B (MEN II B)
- Neoplazie endocrină multiplă, tip II B (MEN II B)
Citeste si: 3 teste pentru detectarea feocromocitomului
Persoanele care au anumite anomalii congenitale ale marginii au un risc crescut de feocromocitom sau paragangliom. Tumorile asociate cu această tulburare sunt mai susceptibile de a fi canceroase. Aceste afecțiuni genetice includ:
- Neoplasmul endocrin multiplu, de tip 2 (MEN 2) este o tulburare care provoacă tumori în mai mult de o parte a sistemului (endocrin) al organismului care produce hormoni. Alte tumori asociate cu această afecțiune pot apărea la nivelul tiroidei, paratiroidei, buzelor, limbii și tractului digestiv.
- Boala Von Hippel-Lindau poate provoca tumori în multe locuri, inclusiv în sistemul nervos central, sistemul endocrin, pancreasul și rinichii.
- Neurofibromatoza 1 (NF1) produce tumori multiple la nivelul pielii (neurofibroame), pete pigmentate pe piele și tumori la nivelul nervului optic.
- Sindromul paragangliom ereditar este o tulburare ereditară care provoacă feocromocitom.
Tratament pentru feocromocitom
Cel mai probabil veți avea nevoie de o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta tumora. Medicii pot efectua intervenții chirurgicale laparoscopice sau minim invazive. Această procedură se recuperează de obicei mai repede decât procedurile chirurgicale tradiționale. Înainte de operație, poate fi necesar să luați medicamente pentru a vă scădea tensiunea arterială și, ocazional, pentru a controla ritmul cardiac rapid.
Dacă aveți tiroida într-o singură glandă suprarenală, medicul dumneavoastră poate îndepărta întreaga glandă. În timp ce alte glande vor produce hormoni de care corpul tău are nevoie.
Citeste si: Recunoașteți cauzele feocromocitomului
Dacă aveți tumori în ambele glande, chirurgul poate elimina doar tumora și poate lăsa o parte a glandei. Dacă tumora se dovedește a fi cancer, este posibil să aveți nevoie de radiații, chimioterapie sau terapie țintită (folosind medicamente pentru a ataca anumite celule canceroase) pentru a ajuta la prevenirea creșterii acesteia.
Acesta este ceea ce trebuie să știți despre cauzele feocromocitomului. Dacă bănuiți că există factori de risc care cresc această afecțiune, ar trebui să discutați imediat cu medicul dumneavoastră prin intermediul aplicației . Hai grabeste-te Descarca aplicația din App Store sau Google Play!
