, Jakarta – Toată lumea are în mod normal o pereche de sfarcuri, atât bărbați, cât și femei. Forma sfarcurilor fiecărei persoane este diferită. De fapt, există și oameni care au sfârcurile care intră înăuntru. Totuși, cum rămâne cu oamenii care nu au sfarcurile deloc? Această afecțiune este cunoscută și sub numele de Athelia. Nu numai femeile, ci și bărbații sunt expuși riscului de a se confrunta cu această afecțiune. Haide, află mai multe despre Athelia.
Ce este Athena?
Athelia este o afecțiune rară în care o persoană se naște fără unul sau ambele mameloane. Starea de athelia care apare la fiecare pacient poate fi diferită, în funcție de cauză. Cu toate acestea, de obicei persoanele cu athelia nu au mameloane și areole, care sunt cercuri colorate în jurul mameloanelor. De asemenea, mamelonul poate lipsi doar pe una sau pe ambele părți ale corpului.
Persoanele cu risc crescut de atelie sunt cele cu sindrom Poland și displazie ectodermică. Ei bine, sindromul Poland este mai frecvent la băieți decât la fete. Cu toate acestea, displazia ectodermică poate apărea atât la bărbați, cât și la femei. De aceea, bărbații sunt, de asemenea, expuși riscului de atelie.
Recunoașterea cauzei Athelia
După cum sa menționat anterior, există două afecțiuni care pot declanșa athelia, și anume sindromul Poloniei și displazia ectodermică. Ei bine, este important pentru tine să știi mai multe despre aceste două afecțiuni, astfel încât starea de athelia să poată fi prevenită.
1. Sindromul Polonia
Sindromul Poland este numit după chirurgul britanic care l-a descoperit pentru prima dată în anii 1800, și anume Alfred Poland. Deși clasificat ca o tulburare care este destul de rară, dar acest sindrom este destul de îngrijorător. Motivul este că se estimează că aproximativ 1 din 20.000 de nou-născuți are sindromul Poloniei.
Cercetătorii nu știu exact ce cauzează apariția acestui sindrom. Cu toate acestea, ei bănuiesc că acest sindrom este cauzat de o problemă cu fluxul de sânge în uter care apare în a șasea săptămână de gestație. Sindromul Poloniei poate afecta arterele care furnizează sânge în pieptul fătului în curs de dezvoltare. Acest blocaj al fluxului de sânge către piept determină dezvoltarea anormală a pieptului.
Deși rar, sindromul Poloniei poate fi cauzat și de modificări genetice care sunt transmise prin familii.
Copiii născuți cu această afecțiune, de obicei, nu au mușchi ai pieptului sau mușchii pieptului de pe o parte a corpului sunt subdezvoltați. Persoanele cu athelia pierd de obicei și o parte din mușchiul pieptului cunoscut sub numele de pectoral major, care este locul în care se atașează mușchii sânilor.
Simptomele sindromului Poland includ:
Coaste lipsă sau subdezvoltate pe o parte a corpului.
Sân sau mamelon lipsă sau subdezvoltat pe o parte a corpului.
Degete palme pe o mână ( sindactilie cutanată )
Oasele scurte în antebraț.
Crește mai puțin păr la axile.
2. Displazie ectodermică
Displazia ectodermală este o colecție de peste 180 de sindroame genetice diferite. Acest sindrom poate afecta dezvoltarea pielii, dinților, părului, unghiilor, glandelor sudoripare și a altor părți ale corpului. Toate acestea provin din stratul ectoderm, care este stratul interior al dezvoltării timpurii a embrionului. Cu alte cuvinte, displazia ectodermală apare deoarece stratul ectodermic nu este bine dezvoltat.
Persoanele cu displazie ectodermică prezintă de obicei următoarele simptome:
Păr subțire .
Dinții nu cresc corespunzător.
Incapabil să transpire ( hipohidroză ).
Lipsa capacității de a vedea sau de a auzi.
Anomalii de creștere a degetelor sau a unghiilor.
Buza de iepure .
Tonul neobișnuit al pielii.
Respiratie dificila.
Pe lângă tulburările de dezvoltare din stratul ectodermic, displazia ectodermică poate fi cauzată și de mutații genetice. Aceste gene pot fi transmise de la părinți la copii sau pot fi mutate în timp ce copilul este în pântec.
3. Alte cauze
În plus față de cele două afecțiuni de mai sus, există câteva alte afecțiuni care pot determina o persoană să nu aibă mameloane, inclusiv sindromul progeria, sindromul yunis varon, sindromul scalp-ureche-mamelon și sindromul Al-Awadi-Rass-Rothschild.
Tratamentul Athelia
De fapt, athelia nu trebuie tratată, cu excepția cazului în care starea de absență a mameloanelor te deranjează. Dacă nu aveți sâni deloc, puteți suferi o intervenție chirurgicală la sâni folosind țesut din stomac, fese sau spate.
Dacă doriți să aflați mai multe despre boala athelia, trebuie doar să întrebați experții direct prin intermediul aplicației . Doctor cei de încredere sunt gata să te ajute Apel video/voce și conversație oricând și oriunde. Haide, Descarca acum și în App Store și Google Play.
Citeste si:
- Smelcuri dureroase? Poate acesta este motivul
- 4 Semne ale schimbărilor la nivelul mameloanelor pe care trebuie să le cunoașteți
- Sfarcurile „se scufundă”? Asta ar trebui să facă o mamă care alăptează
