Jakarta - Recent, Agenția de Supraveghere a Alimentelor și Medicamentelor (BPOM) a emis o declarație cu privire la prezența NDMA sau n-nitrosodimetilamină într-unul dintre medicamentele acide din stomac care sunt adesea prescrise pentru ameliorarea anomaliilor în organele digestive, și anume ranitidina. Aceste informații sunt obținute prin Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) și Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).
Chiar și așa, BPOM nu a emis un ordin de retragere sau interzicere a circulației medicamentului pe piață. Cu toate acestea, partidul său a făcut apel la experții în sănătate să fie mai atenți atunci când prescriu acest medicament pacienților. Se pare că riscurile prezentate de aceste contaminări sunt încă foarte scăzute în comparație cu beneficiile oferite.
Ce este NDMA? Este cu adevărat expusă riscului de cancer?
NDMA este un lichid galben, inodor. Acest lichid fabricat în Statele Unite este folosit numai pentru substanțe chimice de cercetare. NDMA se formează accidental în timpul diferitelor procese de fabricație în multe locații industriale și în aer, apă și sol din reacții care implică alte substanțe chimice numite alchilamine.
Citeste si: Nu numai ulcer, acest lucru determină creșterea acidului din stomac
Din păcate, expunerea la NDMA prezintă un risc mare de afectare a funcției hepatice. Poluarea organismului poate fi cauzată de medicamente, alimente și aer. Impactul depinde de modul în care aceste fluide sunt expuse organismului, de obiceiuri, de doze mari și de prezența altor substanțe chimice în organism.
În prezent, NDMA este clasificată drept „posibil cancerigen” la om, deoarece s-a descoperit și s-a dovedit că provoacă cancer în studiile pe animale. FDA încă investighează dacă nivelurile relativ scăzute de NDMA din medicamentul ranitidină prezintă un risc pentru sănătatea utilizatorilor săi.
Citeste si: Modele de alimentație sănătoasă pentru a preveni recidiva acidului din stomac
Chiar și așa, nivelurile de NDMA găsite în ranitidină sunt foarte mici. Se crede că nu provoacă atât de multe daune ca atunci când este utilizat la niveluri și doze excesive. În ceea ce privește utilizarea acestuia, pacienții care decid să întrerupă administrarea acestui medicament din motive de siguranță și securitate trebuie să-și întrebe mai întâi medicul. Inclusiv atunci când solicitați un înlocuitor cu un medicament care are o funcție similară.
Ei bine, dacă sunteți unul dintre aceștia care dorește să înlocuiască sau să afle mai multe informații legate de ranitidină și această impuritate NDMA, cel mai bine este să nu fii la întâmplare. Încercați să întrebați direct medicul dumneavoastră, astfel încât informațiile pe care le obțineți să fie mai exacte. Dacă nu ai timp să mergi la medic, poți să întrebi oricând prin funcția Întrebați un medic din aplicație .
Ranitidina este un medicament pentru a depăși creșterea acidului din stomac care se găsește ușor în farmacii. Substanțele conținute în acest medicament suprimă acidul gastric produs de sistemul digestiv. Din punct de vedere clinic, acest medicament reduce producția excesivă de acid din stomac ca urmare a alimentației neregulate și a unui stil de viață nesănătos.
Citeste si: 4 tipuri de tulburări ale stomacului
Forma variază, poate fi tablete, sirop sau chiar injectare. Consumul recomandat este înainte de masă pentru a reduce greața excesivă. Cu toate acestea, doza administrată trebuie să fie în conformitate cu recomandările medicului, deoarece nevoile organismului pentru acest medicament sunt diferite.
Referinţă:
