, Jakarta – Menținerea sănătății fătului este un lucru important care trebuie făcut de mame în timpul sarcinii. Stilul de viață și alimentația necorespunzătoare în timpul sarcinii se teme că au un impact negativ asupra dezvoltării și creșterii fătului în uter. Nu doar o chestiune de satisfacere a nevoilor nutriționale și nutriționale, vizitele regulate la obstetrician sunt o modalitate de a verifica starea de sănătate a mamei și a fătului în uter. Desigur, acest lucru poate reduce riscul de boli care pot fi experimentate de făt încă din uter.
Controalele de sănătate pot fi folosite pentru a evita riscul de anomalii genetice la făt. Există mai multe probleme genetice care interferează cu siguranță cu creșterea și dezvoltarea copiilor atunci când se nasc. Una dintre ele este condiția achondroplazia. Această afecțiune provoacă afectarea creșterii osoase la copii, care se caracterizează prin nanism sau un corp pipernicit la copii. Acest lucru face ca creșterea și dezvoltarea fizică a copiilor să nu fie în concordanță cu vârsta lor. Principala cauză a acestei afecțiuni este mutația genetică.
Simptomele achondroplaziei
La naștere, un copil va fi supus mai multor analize medicale. Cu toate acestea, bebelușii care au acondroplazie pot avea simptome de când se naște copilul. Bebelușii cu achondroplazie au brațe, picioare și degete scurte.
În plus, dimensiunea capului este mai mare în comparație cu alți bebeluși, iar fruntea este mai proeminentă. O altă caracteristică se vede din mână, există de obicei un spațiu între degetul mijlociu și inelar. Pe picioare, tălpile picioarelor arată mai scurte, iar picioarele sunt în formă de O.
Prevenirea afecțiunilor achondroplaziei
Starea achondroplaziei poate fi cunoscută de părinți, deoarece fătul se află în uter. Mai ales dacă unul dintre părinți are achondroplazie, desigur, trebuie făcut un control al sănătății fetale.
Următoarele sunt câteva teste care pot fi făcute pentru a determina riscul de achondroplazie la făt în timp ce este încă în uter:
1. Ultrasunete
Examinare prin ultrasunete sau ecografie necesar pentru a verifica starea de sănătate a fătului. Prin examinarea cu ultrasunete, mama poate vedea dezvoltarea și creșterea fătului în uter. În plus, starea organelor fătului poate fi detectată în mod corespunzător. Ultrasunetele funcționează folosind unde sonore de înaltă frecvență care nu pot fi auzite de ureche. Există două tipuri de ecografie care se poate face vaginal sau transvaginal și prin peretele abdominal al mamei sau transabdominal.
2. Test genetic
În timpul sarcinii, mamei i se recomandă să facă mai multe teste. Acest test se poate face daca se suspecteaza ca fatul are acondroplazie. În timpul testului, vor fi prelevate mai multe probe, care se face de obicei prin prelevarea unei mostre de lichid amniotic ( amniocenteza ) sau țesut placentar ( vilozități coriale ).
Complicațiile achondroplaziei
Deși afecțiunea achondroplazia nu afectează inteligența sau inteligența unui copil, această afecțiune poate avea un impact asupra sănătății unui copil cu acondroplazie.
De obicei, copiii cu această afecțiune vor fi obezi din cauza creșterii și dezvoltării lor fizice anormale. În plus, o infecție a urechii poate fi experimentată de copiii cu achondroplazie, care este cauzată de o îngustare a canalului urechii. Achondroplazia crește, de asemenea, riscul de apnee în somn.
Nu ezitați să faceți o examinare timpurie a bebelușului în uter. Dacă mama are probleme în timpul sarcinii, nu strică niciodată să întrebi medicul prin intermediul aplicației . Haide, Descarca aplicarea acum prin App Store sau Google Play!
Citeste si:
- Fenilcetonuria apare din cauza mutațiilor genetice la copii încă de la naștere
- Achondroplazia nu este doar genetică, ci și mutație genetică
- Mit sau fapt, achondroplazia trebuie să fie moștenită la copii
