, Jakarta - Sindromul Horner este o combinație de simptome și semne clinice cauzate de întreruperea căii nervoase de la creier la față și la ochi pe o parte a corpului unei persoane. Această afecțiune este cunoscută și ca Paralizia oculosimpatică .
De obicei, sindromul Horner apare ca o complicație a unei alte tulburări medicale, cum ar fi un accident vascular cerebral, o tumoare sau o leziune a măduvei spinării. Tulburările la persoanele cu sindrom Horner apar într-o colecție de fibre nervoase care provin dintr-o parte a creierului numită hipotalamus. După aceea, această afecțiune se extinde pe față și ochi. Deși rar, sindromul Horner poate fi experimentat și de sugari.
Cauzele sindromului Horner
Apariția sindromului Horner este cauzată de afectarea mai multor căi din sistemul nervos simpatic. Acest sistem nervos reglează ritmul cardiac, dimensiunea pupilei, transpirația, tensiunea arterială și alte funcții care permit organismului să răspundă rapid la schimbările de mediu. Celulele nervoase (neuroni) afectate de sindromul Horner sunt împărțite în trei tipuri și anume:
Neuroni de primul nivel
Se găsește în hipotalamus, trunchi cerebral și măduva spinării superioare. Condițiile medicale care provoacă sindromul Horner care apar în acest tip de celule nervoase sunt de obicei accidente vasculare cerebrale, tumori, boli care provoacă pierderea mielinei (stratul protector al celulelor nervoase), leziuni ale gâtului și prezența chisturilor sau cavităților la nivelul coloanei vertebrale (coloana vertebrală). coloană).
Neuroni de al doilea nivel
Această boală se găsește în coloana vertebrală, partea superioară a pieptului și partea laterală a gâtului. Condițiile medicale care pot provoca leziuni ale nervilor în această zonă sunt cancerul pulmonar, tumorile în stratul de mielină, afectarea principalului vas de sânge al inimii (aorta), intervenția chirurgicală în cavitatea toracică și leziunile traumatice.
Neuroni de nivel al treilea
Cauza este localizată pe partea laterală a gâtului care duce la pielea feței și la mușchii pleoapelor și irisului. Acest tip de afectare a celulelor nervoase poate fi asociat cu deteriorarea arterelor de-a lungul gâtului, deteriorarea vaselor de sânge de-a lungul gâtului, tumori sau infecții la baza craniului, migrene și dureri de cap în grup.
Când sindromul Horner apare la copii, cele mai frecvente cauze sunt leziunile la nivelul gâtului și umerilor în timpul nașterii, anomaliile aortice la naștere sau tumorile sistemului nervos hormonal.
Semne ale sindromului Horner
În general, sindromul Horner afectează doar o parte a feței. Unele dintre semnele și simptomele clinice ale sindromului Horner sunt:
Pleoapa inferioară ușor ridicată ptoza inversă ).
Unele părți ale feței transpira doar puțin sau deloc.
Dimensiunea pupilelor celor doi ochi care arată clar diferit.
Pupila ochiului se micșorează continuu.
Întârzierea dilatării (dilatației) pupilei atunci când este în lumină slabă.
O pleoapă superioară căzută (ptoză).
Simptomele experimentate de adulți și copii sunt aceleași. Cu toate acestea, la copii există simptome suplimentare, și anume:
Culoarea irisului este mai palidă în ochii copiilor sub un an
Partea feței afectată de sindromul Horner nu pare îmbujorată atunci când este expusă la soare, exercițiu fizic sau în timpul reacțiilor emoționale.
Sindromul Horner este o tulburare genetică congenitală care nu poate fi prevenită. Cu toate acestea, simptomele pot fi gestionate cu terapie medicală și medicamente. Dacă aveți simptomele de mai sus, ar trebui să discutați imediat cu medicul dumneavoastră prin intermediul aplicației . Discuție cu medicul de la se poate face prin conversație sau Apel vocal/video oricând și oriunde. Puteți primi cu ușurință sfatul medicului cu Descarca aplicarea pe Google Play sau App Store chiar acum!
Citește și:
- Nu pot scăpa, toată lumea poate face sindromul Marfan
- Aceasta este cauza sindromului Marfan pe care trebuie să o știți
- Se mișcă spontan, recunoaște semnele sindromului Tourette
