, Jakarta – Se presupune că, la fel ca bebelușii în general care se nasc sănătoși, Adelio Cetta Ramadhan se poate juca vesel și poate alerga vesel. Nu mai vorbim de joacă vesel, Adelio se luptă deja să-și tragă respirația ca cineva care este pe cale să moară – atât de greu de respirat.
Adelio s-a născut fără pieptul drept, pielea lăsată, fără degete drepte, cu excepția degetului mare. Prin această afecțiune, Adelio a fost identificat ca având sindromul polonez și din cauza rarității acestei boli, Adelio este prima persoană cu sindrom polonez din Indonezia. Deci, care sunt caracteristicile acestei boli?
Rezumat de la Organizația Națională pentru Tulburări Rare, se explică că sindromul polonez este o afecțiune congenitală rară. În general, boala se caracterizează prin absența (aplaziei) mușchilor peretelui toracic de pe o parte a corpului (unilaterală) și degete anormal de scurte, palmate (respectiv) pe mână pe aceeași parte.
Citeste si: Cunoaște-te pe Athelia, absența mameloanelor pe corp
Caracteristicile persoanelor cu sindromul Poloniei
La persoanele cu sindrom polonez, de obicei au un pectoral minor și o parte a sternului sau a sternului pectoralului major. Pectoralul mic este un mușchi subțire, triunghiular din peretele toracic superior, în timp ce pectoralul mare este un mușchi mare, în formă de evantai, care acoperă cea mai mare parte din față a pieptului.
De asemenea, permite pacientului să aibă un mamelon subdezvoltat sau absent, inclusiv o zonă întunecată în jurul mamelonului (areola) și/sau absența unei pete de păr sub braț (axilar). La femei, poate exista o subdezvoltare sau absență (aplazie) a unui sân și a țesutului său subcutanat (subcutanat).
În unele cazuri, pot fi prezente și anomalii osoase asociate, cum ar fi coastele superioare subdezvoltate sau absente, scurtarea brațelor, precum și oasele antebrațului subdezvoltate (inclusiv degetele).
Citeste si: Copiii cu sindrom Down pot obține și ei
Sindromul Poloniei afectează bărbații mai frecvent decât femeile și cel mai adesea implică partea dreaptă a corpului. Nu se cunoaște cauza exactă a acestei afecțiuni, fără antecedente familiale, dar sunt găsite și cazuri cu antecedente familiale. Tulburările fluxului sanguin și anumite sindroame sunt, de asemenea, declanșatoare pentru sindromul Poloniei.
Tratamentul sindromului Polonia
Unele dintre tratamentele pentru sindromul Poland includ corectarea chirurgicală a anomaliilor peretelui toracic. Opțiuni chirurgicale sunt disponibile pentru a îmbunătăți aspectul atât la bărbați, cât și la femei. La femei, reconstrucția sânilor este de obicei efectuată într-un moment în care dezvoltarea completă a sânilor este normală și poate fi planificată cu sau după reconstrucția peretelui toracic.
La bărbați, reconstrucția toracică poate să nu fie necesară dacă nu există o anomalie subiacentă a peretelui toracic. Abordarea chirurgicală optimă va varia de la pacient la pacient. Opțiunile chirurgicale ar trebui discutate cu un chirurg care este calificat în chirurgia reconstructivă la persoanele cu sindromul Poloniei.
Citeste si: Cunoașteți 6 tulburări care pot fi cunoscute prin radiografiile toracice
Severitatea sindromului Poland variază și este posibil ca cazurile ușoare să nu devină evidente până la pubertate, când masa tisulară și masa musculară a pieptului devin mai pronunțate.
Sindromul Poloniei poate fi detectat prin studii de specialitate (radiografie, tomografie computerizată [CT scan]) și studii prin rezonanță magnetică (RMN), astfel încât acestea să poată fi utilizate pentru a delimita anatomia zonei implicate. Aceste informații sunt necesare pentru chirurgia reconstructivă.
Dacă aveți o plângere de sănătate și doriți să vă verificați în continuare starea de sănătate, nu ezitați să întrebați un medic prin intermediul aplicației . Puteți contacta medicul prin Apel video/voce și conversație oricând și oriunde. Haide, Descarca acum și în App Store și Google Play.
